FITC标记的补体C1qTNF9链多肽抗体
FITC标记的补体C1qTNF9链多肽抗体可能的脂肪因子。激活AMPK、Akt和p44／42 MAPK信号通路（通过相似性）。
FITC标记的磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
FITC标记的磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体该基因编码含有卷曲螺旋结构域蛋白的Girdin家族的成员。该编码蛋白是由丝氨酸/苏氨酸激酶Akt激活的肌动蛋白结合蛋白，在细胞骨架重塑和细胞迁移中发挥作用。该编码蛋白还通过介导生长因子受体
FITC标记的CHES1蛋白抗体
FITC标记的CHES1蛋白抗体该基因是叉头/翼螺旋转录因子家族的成员。检查点是G1和G2的真核DNA损伤诱导的细胞周期阻滞。检查点抑制因子1通过激活MEC1独立的检查点途径抑制包括mec1、rad9、rad53和dun1在内的多个酵母检查
FITC标记的锌指蛋白132抗体
FITC标记的锌指蛋白132抗体ZNF132（锌指蛋白132）是一种蛋白质编码基因。与该基因相关的GO注释包括核酸结合和转录因子活性、序列特异性DNA结合。这个基因的一个重要的同源基因是ZNF304。
FITC标记的细胞内氯离子通道蛋白4抗体
FITC标记的细胞内氯离子通道蛋白4抗体可以插入膜并形成低选择性离子通道，离子通道也可以传输氯离子。通道活性取决于pH。膜插入似乎是氧化还原调节的，并且可能仅发生在氧化条件下。促进HRH3细胞表面表达。在有丝分裂和胞质分裂过程中具有交替的细
FITC标记的多谷氨酰胺结合蛋白1抗体
FITC标记的多谷氨酰胺结合蛋白1抗体多聚谷氨酰胺（Q）道结合蛋白-1（PQBP-1）是一种与多聚谷氨酰胺通道相关的转录抑制因子，其包含神经退行性疾病的转录调节因子和致病基因。富含极性残基的HEPTA和DI氨基酸重复序列对于PQBP-1与含
FITC标记的中胚层特异性转录同源蛋白MEST抗体
FITC标记的中胚层特异性转录同源蛋白MEST抗体该基因编码α/β水解酶超家族的成员。它具有印迹，在胎儿组织中表现出来自父系等位基因的优先表达，在淋巴细胞中表现出异型特异性印迹。这种基因的印迹丧失与某些类型的癌症有关，可能是由于启动子的转换
FITC标记的NuBI蛋白结合蛋白1抗体
FITC标记的NuBI蛋白结合蛋白1抗体基因扩增与人脑胶质瘤的分期和进展有关。几个扩增位点被鉴定并包含多个基因。胶质瘤扩增序列41（GAS41）是在不同物种中发现的进化保守的真核蛋白。GAS41与AF-9和ENL蛋白相关，后者是一些急性白血
FITC标记的平滑肌样蛋白1抗
FITC标记的平滑肌样蛋白1抗SMTNL1是平滑肌蛋白(SMTN；MIM 602127)家族的成员，调节骨骼肌纤维和平滑肌纤维的收缩和松弛，并介导血管对运动的适应(Wooldridge等人，2008[PubMed 18310078])。